16+

Вы можете помочь прямо сейчас: Вероника, Ева, Игорь, Василиса

Благотворительность, Южно-Сахалинск

В День защиты детей Sakh.com узнал, как чувствуют себя дети, которым мы с активной помощью наших соатворов и читаталей в последнее время собирали средства на лечение. Это 13-летняя Вероника Красина, которая с 2014 года борется с рабдомиосаркомой, 8-летний Игорь Баженов с многочисленными врожденными пороками развития, 2-летняя Ева Варосян, которая лечится от нейробластомы брюшной полости, и ее ровесница Василиса Иванова, у которой в год диагностировали герминогенную опухоль влагалища. Все дети продолжают лечение, и им по-прежнему нужна помощь.

Вероника

Вероника с 28 февраля, с момента окончания последнего курса химиотерапии в Корее, ждет, когда сахалинский минздрав подпишет направление в онкологический центр имени Блохина. Девочке нужна пересадка стволовых клеток. Перед этим назначают высокодозную химиотерапию, подавляющую работу костного мозга, а затем внутривенно вводят суспензию гемопоэтических стволовых клеток, которые восстанавливают кроветворение.

Минздрав уже давно переслал все документы в Москву, но центр Блохина почему-то до сих пор не приглашает девочку. Хотя медлить нельзя, опухоль увеличивается.

— Уже четвертый месяц пошел, нас никуда не направляют. Корея готова взять, хоть сегодня лети на пересадку, но она стоит более 6 миллионов рублей. 6,2 миллиона по сегодняшнему курсу. Это, наверное, просто нереально — такие деньги собрать. Благодаря соавторам Sakh.com, плюс моя и Вероникина пенсии, у нас есть 500 тысяч. Этого хватит на высокодозную химию перед пересадкой клеток, а на саму пересадку денег нет, — говорит мама девочки Ирина Шестак.

Вчера Веронике переливали тромбомассу, а сегодня в онкодиспансере сделали сцинтиграфию, чтобы посмотреть, есть ли метастазы в костях. В апреле такое же исследование проводили в Хабаровске. Результат был не очень хорошим, нужно посмотреть ситуацию в динамике.

Все, о чем мечтает мама, — скорее получить приглашение на операцию. Но в 2016 году Вероника уже была в центре Блохина. Ее обследовали и отправили лечиться по месту жительства, где нет даже детской онкологии. Корея тогда приняла девочку, и были хорошие результаты, но потом болезнь вернулась.

— Некоторые родители с детьми летят в российские клиники сами, без направления и квоты. Говорят, кто-то даже пробивается и получает лечение. Но я боюсь так рисковать, — говорит Ирина.

В честь Дня защиты детей Веронику отпустили домой. Сейчас она спит после обеда, набирается сил, а чуть позже возможно сходит с мамой погулять.

Для всех желающих помочь Веронике напоминаем реквизиты.

Карта Сбербанка: 4276 5000 2090 3991 (на имя мамы — Шестак Ирины Борисовны);

Счет получателя: 40817810750340557670;

Банк получателя: отделение №8567 Сбербанка России Южно-Сахалинск;

БИК банка получателя: 040813608; ИНН Сбербанка 7707083893,

Корреспондентский счет: 30101810600000000608;

Код подразделения банка: 7085670122;

Адрес подразделения банка: Южно-Сахалинск, улица Амурская, 61.

Карта ВТБ 24: 4272300000637691 (на имя мамы — Шестак Ирины Борисовны).

Телефон мамы Вероники: 8-962-110-48-39.

Игорь

Мальчик из Углегорска с врожденным синдромом Нагера благодаря постоянной поддержке сахалинцев (Sakh.com не раз публиковал просьбы помочь Игорю) стал лучше слушать и говорить. Однако слишком большое количество врожденных патологий не дает ему почувствовать всю прелесть детства.

В прошлом году в Российской детской клинической больнице Игорю сделали очередную, уже сложно вспомнить, какую по счету, операцию. На этот раз по исправлению врожденной косорукости, на правой руке. По словам бабушки мальчика Светланы Ткаченко, все прошло не очень удачно.

— Вылезла кость и так и осталась. Сказали, пока трогать не будем. Во время операции у Игоря остановился кардиостимулятор, вызывали бригаду кардиологов из центра сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева. Запустили снова, сказали, все хорошо, этот кардиостимулятор еще послужит. Но его все равно скоро нужно менять. Игорю его поставили в годик и ни разу с тех пор не меняли. В августе или сентябре нас вызовут в Бакулева и будут смотреть. Может быть, заменят. У Игоря третья стадия сердечной недостаточности, такой диагноз поставили на Сахалине, — рассказывает Светлана Ткаченко.

Недавно мальчику приобрели слуховые аппараты взамен вышедших из строя. Они обошлись в 450 тысяч рублей. Помогли спонсоры и читатели Sakh.com. Аппараты не новые и не слишком-то хорошие, но на другие денег нет, а без слуха не будет развиваться речь. Говорить Игорь стал лучше, может спросить "бабушка, где лекарства?", считает до ста. Хорошо пишет, рисует, лепит, делает аппликации, набирает текст на клавиатуре (мечтает о своем компьютере). В апреле мальчик проходил реабилитацию в центре "Преодоление", и там его хвалили за прогресс. Игорь находится на домашнем обучении, окончил первый класс. Ему нравится учиться и помогать родным по хозяйству. Он охотно выносит мусор, подметает, моет посуду. Многое научился делать сам.

В ближайшее время, когда исполнится 9 лет, нужно делать пластическую операцию на ушных раковинах. Ребенок подрос, стал многое понимать и уже очень стесняется своего внешнего вида, спрашивая у родных, почему у других детей нормальные уши и пальцы на руках, а у него — такие. Два больших пальчика у Игоря без костей и сухожилий. Такая операция на ушных раковинах платная, но бабушка мальчика уже стесняется обращаться к людям за помощью. Делать это приходилось часто.

— Тяжело с деньгами, но я стараюсь справляться. Где кредит возьму, где подработаю. Перебиваюсь. Если поедем на эту платную операцию, деньги понадобятся. Но все это мы будем решать после того, как разберемся с кардиостимулятором. Много денег, конечно, уходит на лекарства. Игорь постоянно должен принимать "Атаканд", он стоит около тысячи за коробочку. В месяц на лечение, на логопеда, без которого нам никак нельзя, уходит примерно 25 тысяч. Зимой логопед ходила к нам три раза в неделю, платили 6 тысяч. Сейчас пока не ходит, занята, но обещала снова начать заниматься. Кроме того, от бесконечных лекарств у Игоря часто бывает расстройство желудка, приходится и это лечить, — перечисляет сложности бабушка.

Sakh.com пока не открывает сбор средств для Игоря, но если у вас есть желание помочь, вы можете сделать это.

Реквизиты для перечисления средств:

Номер карты Сбербанка России 4276850093818273

номер счета 40817810250341678786

получатель — Ткаченко Светлана Викторовна, телефон: +7-914-748-95-60.

БИК 040813608

корреспондентский счет 30101810600000000608

ИНН 650801465856

Ева

Малышка по-прежнему находится в корейской клинике. Сейчас у нее очень тяжелый период, но трудности она переносит с поистине взрослой стойкостью. После девяти курсов химиотерапии девочке провели ТКМ — трансплантацию костного мозга с предварительной высокодозной химией. Эта процедура переносится очень тяжело вне зависимости от возраста. Ева не может кушать уже две недели, около недели назад отказалась от воды. Врачи вводят парентеральное питание.

С 17 мая маленькая сахалинка вместе с мамой находится в стерильном боксе, откуда ее выпустят только тогда, когда пересаженные стволовые клетки перезапустят иммунную систему. В течение трех месяцев врачи будут изо всех сил помогать организму Евы восстанавливаться, затем предстоит вторая трансплантация.

— Лечиться еще год как минимум, — говорит папа Евы Андрей Варосян. — Те деньги, которые мы собрали с помощью неравнодушных сахалинцев, мы тратим до сих пор. Клиника выставила нам счет за восемь с половиной месяцев лечения, получилось 10 с половиной миллионов рублей. Трансплантация — самый дорогостоящий этап, она стоит около 5 миллионов. На этот курс и на повторную пересадку стволовых клеток у нас деньги есть, но после этого целый год еще нужно будет лечиться. MIBG-терапия, лучевая терапия, иммунная терапия — все это обойдется в 10,5 миллиона рублей. Счет уже выставлен. Если у кого-то будет возможность помочь нам, мы будем очень благодарны.

Реквизиты для перечисления денежных средств:

Номер карты Сбербанка 4276 5000 2207 7554

Получатель — Андрей Варосян

Номер телефона отца девочки — 8900 433 2626

Номер карты Сбербанка 5469 5000 1125 1172

Получатель — Елена Сергеевна Булгакова

Номер телефона мамы девочки — 8914 758 5005

Обе карты привязаны к номерам телефонов

7707083893 ИНН Сбербанка.

Василиса

— У нас дела не очень хорошо, — начинает рассказ мама девочки Александра Иванова. — Сейчас мы дома, в Аниве, а так в гематологии в Южном лежим. У Василисы очень высокий онкомаркер альфа-фетопротеин — 1771. А чтобы делать операцию, он должен быть меньше 10. Поэтому нас и не берет Москва.

Александра говорит, что обращалась во многие федеральные клиники, но почти все они даже не ответили. Девочка прошла шесть курсов химии, но лечение не дает желаемого результата. Поначалу терапия хорошо помогала, а сейчас тревожащие показатели начали расти. Не делать химию нельзя, курсы нужно повторять через 21 день, иначе опухоль будет увеличиваться. Но в промежутках между изнуряющим лечением девочка не успевает набираться сил, поэтому с каждым курсом ей становится хуже. Это замкнутый круг, выхода из которого семья не может найти.

— Наши врачи говорят, что все очень плохо и нам нужно лететь в Корею. В Москву нас не берут с таким большим АФП. Мы снижаем его с декабря. Он снижался до 350, потом был 600, а после последнего курса впервые такой высокий. УЗИ показывает, что опухоль уменьшается, метастаз нет, но этот альфа-фетопротеин почему-то растет и растет, — сдерживая слезы, рассказывает Александра.

Изначально родители хотели везти дочку в Корею. Читатели ИА Sakh.com собрали для Василисы 670 тысяч рублей. Но потом появилась надежда на лечение в России, и семья, подумав, что за границу ехать не придется, отдала 300 тысяч другому больному ребенку, которому на тот момент остро требовались деньги. Однако уровень АФП в данный момент делает лечение в нашей стране невозможным, и снова встал вопрос о поездке в Корею. Там девочку ждут. Обследование и первый курс химии стоят 570 тысяч рублей.

— До 22-23 июня у нас есть время, и потом нужно лететь. У нас есть 370 тысяч, 200 тысяч не хватает. На Корею у нас последняя надежда, — говорит Александра.

Карта Сбербанка 4276 8500 1331 0989

Получатель — Иванова Александра Алексеевна

Счет получателя — 40817810750340019723

Банк получателя — отделение №8567 Сбербанка России Южно-Сахалинск

БИК банка получателя — 040813608

Корреспондентский счет — 30101810600000000608

Код подразделения банка — 708567012

Адрес подразделения банка — Анива, улица Ленина, 41.

Телефон Александры Ивановой — 89621022590.

Вы можете помочь прямо сейчас.

Новости по теме:
 Показать все
Подписаться на новости

Обсуждение на forum.sakh.com

MiF25_D 11:54 11 июля 2018
Из instagram'а о Василисе:
sasha364575 Нам выстовили счет на лечение.
Василисе очень нужна ваша помощь, пожалуйста не проходите мимо, без вас нам не справиться. Пожалуйста помогите распространить информацию, и о Василисе узнают десятки, сотни, тысячи неравнодушных сердечек. ...
Елешка 09:18 13 июня 2018
Я на Евочку спокойно смотреть не могу. Заливаюсь слезами. Позвонила папе.Перечислила 1000р.С пенсии.Жду когда ещё пенсия придёт.Снова перечислю.Молю бога,чтобы ей все наши старания помогли. Евочка,живи пожалуйста.И улыбайся своей обаятельной улыбкой
анонимная  17:49 5 июня 2018
какой ужас, бедные детки, за что им такие мучения и боль??
анонимный  15:01 4 июня 2018
Люди добрые, у нас в России бесплатная детская медицина. Будьте осторожны!
Xamlik 14:57 4 июня 2018
Ева особенно так улыбается, прям невозможно быть равнодушным к ним! Создайте тему в топе, чтобы можно было следить, кому из них ещё сколько надо - соберём! Мир не без щедрых людей, просто нужно, чтобы услышали и увидели...
Читать еще 122 комментария