Пока Веронику Красину обследуют в Москве, она помогает другим больным детям

Мама Вероники Красиной перечислила по 500 тысяч рублей Василисе Ивановой и Еве Варосян. Обеим девочкам очень нужны деньги на лечение от онкологических заболеваний в Корее. Теперь необходимая Василисе сумма собрана, на Еву до конца года предстоит потратить еще много, но об этом чуть позже, а пока о Веронике. Она уже почти неделю и впервые находится в медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева в Москве. Перелет девочка перенесла хорошо, ее обследовали, в том числе сделали пункцию костного мозга под общим наркозом.

Сахалинцы, продемонстрировав невероятную сплоченность и удивительное неравнодушие, собрали для 13-летней Вероники, которая борется с рабдомиосаркомой, не 6,5 миллиона рублей, а на миллион больше. Sakh.com и семья девочки еще раз благодарят всех за участие. Пока Вероника обследуется в центре Рогачева, деньги лежат на карте. Они пригодятся в Корее, куда Ирина Шестак планирует везти дочь на трансплантацию костного мозга после того, как московские специалисты закончат тщательную диагностику, соберут консилиум и ознакомят маму Вероники со своими заключениями и прогнозами. Консилиум должен был состояться вчера, но его перенесли. Врачи решили дождаться гистологических стекол. Завтра их должны передать самолетом с Сахалина. Заключения на бумаге, составленные на основании гистологических исследований, есть, и Ирина Шестак предоставила их московским медикам, но они хотят видеть оригиналы.

— Я послушаю, что скажут московские профессора, сравню с тем, что говорят в Корее, и потом решу, что нам делать дальше, — говорит Ирина. Она надеется, что в Москве можно будет сделать высокодозную химию, а на саму трансплантацию полететь в Корею. Это позволит сэкономить деньги. Но говорить о чем-то конкретно и строить планы пока рано.

1 июня Sakh.com рассказывал о четырех сахалинских детях, которые долго и тяжело болеют и нуждаются в вашей помощи. После этого материала малышке Еве Варосян, которая уже десять месяцев лечится в Корее, перечислили около 450 тысяч рублей. Еще 500 тысяч вчера по инициативе ИА Sakh.com добавила мама Вероники. Sakh.com, объявляющий сбор средств, контролирует их расходование и при необходимости может влиять на их рациональное распределение между больными детьми. Сегодня Веронике пока хватает, поэтому помогаем остальным.

На сегодняшний день Еве, которая лечится от нейробластомы брюшной полости, не хватает 6,7 миллиона рублей (всего нужно 10,5). Эти деньги нужны не прямо сейчас: они понадобятся на лечение, которое расписано до конца года. В него входит MIBG-терапия, лучевая терапия и иммунная терапия. За каждый вид лечения нужно будет платить поэтапно. Но перед этим Еве предстоит вторая трансплантация костного мозга. На нее у семьи деньги есть. Первую трансплантацию двухлетняя девочка перенесла тяжело, как всякий человек, который проходил через такое, но сейчас трудности, связанные с операцией, позади. 14 июня Еву отпустили из больницы. Сейчас она с мамой живет в съемной квартире рядом с клиникой и раз в несколько дней показывается врачам.

— Когда мы спрашиваем у врачей, как наши дела, они отвечают — все идет по плану, — рассказывает папа девочки Андрей Варосян. — Спасибо врачам огромное. Благодаря их помощи Ева жива. Мы прилетели в Корею в ужасном состоянии, болезнь была запущена. Только через пять-шесть лет после окончания лечения можно будет уверенно говорить, что выздоровление наступило.

Вторая трансплантация назначена на середину августа. Возможно, если анализы будут хорошие, девочку с мамой отпустят на пару недель домой, на Сахалин. Пока же Ева старается хорошо кушать (у нее специальная диета) и больше двигаться. Это сложно, слабость после операции еще не до конца прошла. Но врачи советуют не засиживаться, поэтому Ева понемножку гуляет.

Если вы хотите помочь малышке окончательно встать на ноги, напоминаем вам реквизиты для перечисления средств.

Двухлетняя жительница Анивы Василиса Иванова, которой поставлен диагноз герминогенная опухоль влагалища, 26 июня вылетает в Сеул. 27-го ей на прием к врачу. На первое время, по приблизительным расчетам, понадобится 1,5 миллиона рублей. Эти деньги (кроме 370 тысяч, которые были у семьи до 1 июня) удалось собрать благодаря отклику сахалинцев и курильчан на призыв о помощи, а также крупной сумме от Ирины Шестак.

— Мы хотели, чтобы лечение в Корее обошлось дешевле, и сначала планировали летать туда только на курсы химии, а восстанавливаться между ними здесь, на Сахалине, — рассказывает мама девочки Александра Иванова. — Но так не получится, потому что у Василисы плохие результаты анализов. Вот снова упали тромбоциты, сегодня переливают кровь. Мы лежим в детской больнице. Придется между курсами оставаться в Корее. Сколько всего будет курсов, нам скажут после диагностики.

Скорее всего Василисе предстоит сложная операция — удаление всех органов малого таза. Семья надеялась, что это можно будет сделать в России. Выписки из истории болезни девочки уже три раза отправляли в онкологический центр Блохина, но оттуда нет ответа. Александра вступила в переписку с врачом из этого центра и спросила — раз у Василисы нет метастаз, значит, операция возможна? Почему тогда их не приглашают? Но врач ответила, что у девочки зашкаливает онкомаркер альфа-фетопротеин. Снизить его пока никак не удается. Девочку с похожей ситуацией в Блохина оперировали, но исход был неудачным. Вероятно, врачи не верят в успешность лечения.

— Выписки отправлялись и в центр Рогачева, но там сказали, что это сложный случай и что они герминогенными опухолями не занимаются, — говорит мама Василисы.

Получается, что у этой маленькой девочки, как и у Евы и Вероники, остается надежда только на Корею. Мама Вероники перечислила им 500 тысяч от собранных сахалинцами, и пока сбор для Василисы закрыт.

Четвертый ребенок, за судьбой которого следит Sakh.com, — Игорь Баженов из Углегорска. 28 июня ему исполнится 9 лет. В сентябре мальчик поедет в Москву, где ему сделают операцию на сердце — заменят кардиостимулятор. После этого через какое-то время предстоит очередная операция по исправлению косорукости. И затем — пластика ушных раковин. Одна из врожденных аномалий, вызванных генетическим заболеванием — синдромом Нагера, заключается в том, что у мальчика с рождения отсутствуют ушные проходы, а ушные раковины сильно деформированы. Вопрос со слухом, благодаря бинауральному слухопротезированию и покупке специальных слуховых аппаратов, удалось решить, но мальчик ощущает большой дискомфорт от своего внешнего вида. Пластическая операция несрочная, сколько именно денег на нее понадобится (квоту на это не выделяют), семья Игоря пока не знает. На будущее отложено 162 тысячи рублей. Эти деньги тоже помогли собрать читатели Sakh.com.

По словам бабушки Игоря Светланы Ткаченко, он старательно учится хорошо говорить. Пять раз в неделю он занимается с логопедом и дефектологом. Сказать спасибо всем, кто в течение нескольких лет помогает ему справиться с многочисленными недугами, он может уже четко и уверенно.

Напоминаем, что Sakh.com перечисляет деньги соавторов на благотворительность. Сегодня все деньги идут Еве Варосян.