Трехлетняя Василиса Иванова мечтает о школе, а ее родители — о том, чтобы к 20 ноября собрать нужную для лечения сумму

Что чувствуют родители больного ребенка, когда узнают, что им за месяц нужно собрать очередную "порцию" миллионов, иначе все предыдущее длительное и тяжелое лечение потеряет всякий смысл? Остается только догадываться. Мама трехлетней сахалинки Василисы Ивановой, как и все остальные мамы, оказавшиеся в крайне сложной ситуации, каждый день разрывается между надеждой и отчаянием. Днем она старается не подавать вида, что ее что-то тревожит, играет с дочкой, читает ей сказки и уговаривает хоть немного поесть, а вечером, когда малышка засыпает, остается один на один со своими мыслями.

Вчера маленькая сахалинка в очередной раз прилетела в Корею, чтобы продолжить лечение. Сегодня ей должны начать делать химиотерапию (обычную, не высокодозную). После окончания курса в течение 21 дня будет проходить восстановление. На этот период Александра Иванова с дочкой вернутся на остров, где заодно полечат Василисе зубки, и ближе к концу ноября их вновь ждет госпитализация в корейской клинике. Василисе начнут делать высокодозную химиотерапию и сразу после ее окончания пересадят костный мозг. Попытка перезапустить иммунную систему девочки, по мнению корейских врачей, должна оказаться удачной. Отклик на лечение хороший, операция по удалению опухоли из матки прошла успешно.

Стоимость высокодозной химии, пересадки — 6 млн рублей. Сейчас у семьи есть 2,2 млн. 500 тысяч они отдадут за курс химиотерапии, который начинается сегодня. Останется 1,7 млн. Еще 1 млн до 30 октября должен собрать благотворительный фонд "Счастливые дети" (уже есть 600 тысяч). То есть к концу этого месяца у Василисы будет 2,7 млн. Какая-то часть этой суммы уйдет на перелеты, лекарства и усиленное питание, очень важное в период восстановления после химии. За последнее время Василиса похудела на килограмм.

Таким образом, останется где-то найти 3,3 млн. Даже 4, потому что понадобятся деньги на стерильный бокс, в котором девочка вместе с мамой пробудет после операции трансплантации 20 дней, и реабилитацию.

Александра очень рассчитывает на миллион, который полагается ей по линии соцзащиты. На следующей неделе она подаст заявку на его получение, но когда именно перечислят деньги, пока трудно сказать. В крайнем случае, родители Василисы попробуют договориться с клиникой об оплате частями. Если это будет невозможно и необходимой суммы к нужному времени не будет, все усилия, которые прилагали врачи, окажутся напрасными.

Тяжелобольных детей много, и помочь хочется каждому, но, в отличие от желания, возможности небезграничны. Однако любая, пусть даже самая небольшая сумма, перечисленная Василисе, будет очень нужной. Возможно, именно ваш скромный вклад станет решающим: каждый по чуть-чуть — и девочка сможет забыть про палаты, белые халаты и неприятные процедуры.

— Василиса мечтает пойти в школу. Вовсю разговаривает, только у нее почему-то все в женском роде, например, "папа, куда ты пошла?". Это очень забавно, пока не хочет говорить по-другому, — рассказывает Александра.

Для всех, кто желает помочь девочке, напоминаем реквизиты.

Карта Сбербанка 4276 8500 1331 0989

Получатель — Иванова Александра Алексеевна

Счет получателя — 40817810750340019723

Банк получателя — отделение №8567 Сбербанка России Южно-Сахалинск

БИК банка получателя — 040813608

Корреспондентский счет — 30101810600000000608

Код подразделения банка — 708567012

Адрес подразделения банка — Анива, улица Ленина, 41.

Телефон Александры Ивановой — 89621022590.