Молодого сахалинца с раком желудка с начала лета лечили не от того. Сахалин.Инфо
29 марта 2024 Пятница, 08:27 SAKH
16+

Молодого сахалинца с раком желудка с начала лета лечили не от того

Здравоохранение, Южно-Сахалинск, Долинск

В редакцию ИА Sakh.com обратилась Лидия Хе, которая с начала лета борется за жизнь своего сына. Сегодня ему исполняется 30 лет. Сахалинские врачи лечили его от болезни Крона и неспецифического язвенного колита, а оказалось, что у него рак желудка 4 стадии. Этот диагноз московские медики поставили, посмотрев на результаты КТ. Того самого КТ, которое сделали в июне, первым делом, как только Артем Хе попал в больницу. То есть уже тогда можно было разглядеть, в чем настоящая причина плохого самочувствия.

— Артем обратился в больницу, потому что у него начались проблемы со стулом, он не мог ходить в туалет. В онкодиспансере ему сделали КТ с контрастом и колоноскопию. Но колоноскоп смогли завести всего на 15 сантиметров, был сильный стеноз прямой кишки. В описании было указано, что исключить опухолевую патологию сложно. То есть это должно было насторожить врачей с самого начала, я так думаю, — говорит Лидия Хе.

Потом Артема посмотрел онколог-проктолог. Он поставил диагноз — неспецифический язвенный колит или болезнь Крона под вопросом. После этого осмотр проводила заведующая гастроэнтерологическим отделением областной больницы. Она сказала, что это синдром раздраженного кишечника, назначила лечение и со словами "все будет хорошо" отправила домой.

— По идее, его должны были госпитализировать и дообследовать, — говорит мать Артема. — От лечения ему стало хуже. 30 июня мы вызвали скорую, которая не знала, что с ним делать. Сказали, что во всех больницах карантин и никуда сейчас не положат. Но потом фельдшер скорой узнала в моем сыне работника банка, в котором брала ипотеку, и позвонила в городскую больницу Анкудинова. Артема положили в хирургическое отделение, врач сказал, что это неспецифический язвенный колит. Я его спросила, как вы определили, вы же просто посмотрели на сына. А он говорит — я и так вижу. Назначил лечение швейцарскими препаратами, сказал купить их за свой счет. Мы купили, потратили около 100 тысяч. Лечились, но лучше не становилось. А потом этот врач вообще сказал — это не мой больной, мне некогда им заниматься, его переведут во второе отделение. Я спросила, когда. Ответил — не знаю, вот придет заведующая. А когда она придет? Не знаю, она в отпуске.

Лидия Хе рассказывает, что некоторые из назначенных манипуляций, лежа в стационаре, сын делал себе сам, несмотря на то, что они специфические и неудобные для самостоятельного исполнения. Видя, что улучшение не наступает, женщина попыталась добиться приема главного врача горбольницы. Она хотела, чтобы сына перевели в областную, в гастроэнтерологическое отделение. С Лидией Хе встретилась заместитель главврача и сказала, что Артема переведут во второе терапевтическое отделение горбольницы. Его действительно перевели, но ничего не поменялось. Он по-прежнему делал сам себе некоторые манипуляции и принимал лекарства. Во второй терапии диагноз поменялся — уже не неспецифический язвенный колит, а болезнь Крона.

— Пока он там лежал, ему сделали ФГС, нашли язву, взяли биопсию, сказали, что раковых клеток нет. Мы пытались добиться перевода в областную, но нам там отказали. Заведующая гастроэнтерологическим отделением областной больницы по телефону сказала представителю горбольницы — пусть он берет талон на прием к гастроэнтерологу и тот если даст направление на госпитализацию, тогда положим. Я стояла рядом, там такой телефон, что я все услышала, — говорит Лидия Хе.

Через день после этого разговора Артема все-таки перевели в областную больницу. Это было 5 августа. К этому времени он похудел на 12 килограммов.

— Заведующая отделением сказала ему — Артем, что же ты так рвался в нашу больницу? Он ответил — потому что в городской мной не занимались. В областной его продолжили лечить теми же препаратами, назначили платный анализ крови, который показывает воспаление, характерное для болезни Крона. Сын сходил в платную клинику, сделал его, оказалось, болезни Крона нет. Но легче совсем не становилось. Потом завотделением сказала ему — у меня два метода лечения, но я тебе не скажу, так как у тебя неадекватные родители, они вечно жалуются. А что, мы должны молча смотреть, как нашему сыну все хуже и хуже? — возмущена Лидия Хе.

Артему предложили поставить колостому. Родственники отказались, так как до сих пор не было точного диагноза и было непонятно, какие действия правильные. Мама Артема пошла к главному врачу областной больницы и попросила квоту в Государственный научный центр колопроктологии имени А. Н. Рыжих в Москве. Перед этим Артем сам связался с заведующим гастроэнтерологического отделения этого института, и тот ответил, что можно организовать телемедицинскую консультацию. "Это сейчас сделать очень просто. Нужно желание ваших врачей", — написал заведующий.

— Когда я пришла к главврачу областной больницы и все ему рассказала, он ответил, что заведующая гастроэнтерологией говорила ему совсем другое: что Артем из горбольницы поступил к нам синий, а здесь порозовел. Главврач распорядился сделать квоту, чтобы до 1 сентября она была готова. Но завотделением ушла в отпуск и не подготовила нужные документы. Этим занялась другая врач. 15 дней оформляли квоту. Параллельно Артема направили на повторное ФГС с гистологией и обнаружили рак желудка, — говорит Лидия Хе.

У нее много претензий к врачам как городской больницы, так и областной: диагноз поставили не своевременно, лечили не от того. Со всем этим женщина планирует разбираться в суде, но сейчас ей не до того, ее цель — спасти сына, который в данный момент находится в долинской ЦРБ. 16 сентября, сразу после областной больницы Артем снова оказался в онкодиспансере, где он подхватил коронавирус и 23 сентября был направлен в Долинск. Лидия Хе уверена, что сын мог бы не заболеть ковидом, если бы ему не приходилось стоять в общих очередях на перевязку. Она не понимает, почему к тяжелобольному нельзя было прийти в палату и сделать все, что нужно.

— В выписке из онкодиспансера написали, что спецлечение закончилось, рекомендовано симптоматическое лечение по месту жительства. Химию они ему делать сейчас не могут, потому что организм сильно ослаблен. Но больше всего меня убило предложение в выписке — трудоспособность восстановлена. Какая трудоспособность? Моему сыну хуже с каждым днем, он весит всего 46 килограммов и ничего не может делать, — рассказывает сахалинка.

Она добавляет, что московские врачи, когда получили все результаты исследований для дистанционной консультации, по первому же КТ, сделанному на Сахалине, поняли, что это рак желудка. Причем, результат КТ — единственное, что открылось у московских врачей. Диски отправляли несколько раз, Артем даже сам переформатировал их, но что-то шло не так. А ведь все это — время.

Почему опухоль не увидели здесь, на Сахалине, еще тогда, в начале лета, не понимают его родные. Тогда Артем еще не был так слаб и, возможно, ему назначили бы химию. В любом случае, лечение было бы своевременным и правильным, а сейчас родители сахалинца больше не доверяют местной медицине. Они решили везти сына в Корею, делают визу и ищут недостающие средства.

— Я написала президенту, чтобы помог с лечением в московской клинике. У нас же есть в стране тоже хорошие клиники, мы не против лечения в России. Обращение спустили в наш минздрав, — говорит Лидия Хе.

ИА Sakh.com запросило в минздраве комментарий по поводу того, почему болезнь не диагностировали вовремя и чем можно помочь Артему.

Все копии документов находятся в редакции.

Обновлено 28 сентября 2020 в 19:28

По факту заболевания сахалинца региональным минздравом инициирована ведомственная проверка. В рамках проверки будут проанализированы объёмы и качество оказания медицинской помощи на всех этапах лечения пациента, дана оценка действий должностных лиц и профильных специалистов. В настоящее время министерством рассматриваются различные варианты лечения мужчины, уже отправлена заявка в НИИ онкологии имени Блохина.

Следите за обновлениями новостей в нашем телеграм-канале
Новости по теме:
Подписаться на новости